国家药监局谈药品追溯制度:防止假药劣药进合法渠道

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  中新网8月26日电 国家药品监督管理局政策法规司司长刘沛今日表示,药品管理法在总则明确规定国家建立健全药品追溯制度,药品追溯制度是用信息化的手段保障药品生产经营质量安全,处理假药、劣药进入合法渠道,然可不并能助 实现药品风险控制,精准召回,“全都有药品追溯制度也是药品管理法的三个白重要的制度。”

资料图:北京一家老字号药店。李慧思 摄

  十三届全国人大常委会第十二次会议今日表决通过了新修订的药品管理法。

  在专题发布会上,刘沛表示,药品管理法在总则明确规定国家建立健全药品追溯制度,药品追溯制度是用信息化的手段保障药品生产经营质量安全,处理假药、劣药进入合法渠道,然可不并能助 实现药品风险控制,精准召回,全都有药品追溯制度也是药品管理法的三个白重要的制度。药品追溯制度建设主全都 以“一物一码、一码同追”为方向,要求药品上市许可持没有人要建立药品追溯的体系,实现药品最小包装单元可追溯、可核查。

  刘沛指出,建设药品追溯制度总的原则全都 监管部门定制度、建标准,允你这个 码并存,可不并能兼容从前 的电子监管码,也可不并能兼容现在国际上常用的你这个 编码,充分发挥企业的主体作用。药品管理法明确规定,上市许可持没有人、生产经营企业、医疗机构要建立实施药品追溯制度,各个单位自建追溯体系,要做到数据互联互通。按照你这个 要求,药监局也正在建立追溯协同平台、追溯监管平台,很久将发布一系列追溯的技术标准,以使相关的各个部门并能有三个白统一的追溯体系标准规范,追溯体系在疫苗法中都是相应的规定。

  刘沛介绍,目前药监局实际可能性发布了你这个 规范,比如药品追溯编码要求等等,“没没有人都没没有人都下一步时需进一步建设协同平台和监管平台,明确有关要求及完成时限,落实各方责任,最终实现全品种、全过程来源可查、去向可追。”

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